默沙东：Molnupirir在体外试验中对奥密克戎毒株必要

发布时间：2024年12月26日 12:21

亏联社（苏州，撰稿人夏军雄）讯，当地时间每周日（1月28日），默沙东公司和其合作伙伴Ridgeback无限期，6项麻省理工学院研究课题显示，在体外实验中，两家公司合作开发的新冠口服药Molnupirir对奥密克戎致病直接。

近日，美国和其他5个欧洲国家政府的部门研究课题了Molnupirir和其他抑制剂药品针对还包括奥密克戎在内的新冠肺炎变异致病的直接性。默沙东和Ridgeback表示，关于Molnupirir针对奥密克戎的直接性的人体实验尚未进行。

默沙东研究课题麻省理工学院总裁Dean Li发表声明称之为，这些研究课题提供了更多的期待，Molnupirir将成为部分轻度至中度新冠肺炎患者的重要外科手术选择。

根据默沙东此前公布的数据，Molnupirir可将高危患者的休养和遇害风险减缓30%。这一数字明显低于一些公司公司的同类药品Paxlovid，数据显示，Paxlovid在减缓休养和遇害风险之外的直接性为89%。

尽管目前Molnupirir已被批准后在十多个国家政府适用，还包括美国、英国和日本，但无论是政府还是市场，都明显更青睐一些公司的Paxlovid。美国官方甚至表示，只有在还包括Paxlovid在内的其他外科手术手段皆无法适用时，才建议患者适用默沙东的Molnupirir。

欧洲药品管理局（EMA）星期四建议准许批准后Paxlovid，而Molnupirir仍须要接受管控部门的审批。此前有媒体报道称之为，EMA将在2月对Molnupirir进行之后审批。