常见的铑化学合成

发布时间：2023年02月23日 12:18

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【 J. Org. Chem. 2017, 82, 3751−3759】

2017年Michael P. Doyle课题组刊文了Rh2(pfb)4合成的正离子重钠化时合可作和重钠甲基卤代烃的[3+2]外环质子化时，赢取更高的效率，并具备更高的非也就是说游离。

【 Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 12292 –12296】

2018年Mikhail Krasavin课题组刊文了在Rh2(OAc)4合成下α-重钠甲基胺和苯基类展开 [3+2]外环质子化时得不到胺类，效率次于可以达到95%。

【 Eur. J. Org. Chem. 2018, 4857–4859】

2016年Marion Barbazanges刊文了[{Rh(cod)Cl}2]合成的二苯丙基和异氰酸甘油展开 [2+2+2]外环正离子制取吡啶的正离子。

【 Chem. Eur. J. 2016, 22, 8553 – 8558】

据悉，南开所学校何良年教授课题组整合了一种以甲酸为CO前体的 Pauson-Khand正离子的新战略，实现了对CO2的间接透过，正离子再一以49-86%的丁醇得不到了外环戊苯醛类化时合可作。

【 Green Chem., 2019,21, 509-514】

三、芳基质子化时

2016年Jin-Fong Syu等人刊文了[RhCl(COD)]2合成下苯基硼酸对外环戊苯醛展开1,4-芳基质子化时，代替高达98%的效率。

【 J. Org. Chem. 2016, 81, 10832−10844】

2014年上海制剂所徐明华课题组刊文了Rh(II)/手性苯烃羧基合成下，乙苯硼酸对β-苯丙基-α，β-顺式苯基甘油展开芳基正离子，代替了高的丁醇和极好的也就是说游离。

【 Acta Chim. Sinica 2014, 72, 815-819】

四、降解正离子

2017年Yi Wang等人刊文了在Rh2(esp)2合成下，透过T-HYDRO作为降解剂对甾体类化时合可作苯丙位展开降解的正离子。

【 J. Org. Chem. 2017, 82, 4729−4736】

2017年Ningning Lv等人刊文了在[Cp*RhCl2]2和Mn(OAc)2合成下乙苯卤代烃酸甘油和丙苯酸甘油C-H再造关外环降解得不到乙苯并外环戊苯醛的正离子。

【 Org. Lett. 2017, 19, 2588−2591】

五、转换成正离子

2016年Yusuke Kita等人刊文了在氯桥联星状铋(III)配合可作合成下的苯烃的不椭圆氢化时正离子，赢取了更高的丁醇和极好的也就是说游离。

【 Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 8299 –8303】

Gerona-Navarro等人刊文过在RhH(CO)(PPh3)3合成下以Ph2SiH2为转换成剂转换成β内甲基胺为钠杂外环丁烷的正离子。

【 Tetrahedron Letters , 45(2004), 2193–2196】

六、 Tsuji-Wilkinson；大正离子正离子

醛和甲基卤透过Wilkinson合成剂展开；大正离子的正离子被被称作 Tsuji-Wilkinson正离子。

七、其他正离子

2018年M. Li等人刊文了Rh2(esp)2合成的苯基 C=O嵌入正离子。

2016年Arianne C. Hunter等人刊文了 Rh2(esp)2合成的苯基O-H嵌入正离子。

【 Eur. J. Org. Chem. 2016, 2260–2263】

2018年Daniel J. Tindall等人刊文了[Cp*RhX2]2合成的苯基 N=N嵌入正离子。

【 J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 1884−1893】

据悉，西湖所学校石航课题组基于钛与芳香外环π配位再造战略，取得成功发展了铋(III)合成的乙苯甲酸与胺的；大水胺化时正离子；该合成方法无需再造溶剂、无降解转换成剂，将两个亲核溶剂同样萘，且具备类似可作的底可作经营范围。

【 J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 3, 1144–1151】

近期，上海交通所学校李长坤课题组透过他们整合的Rh(I)/NPN体系，结合“Masked”苯基溶剂战略实现了整体区域内和也就是说游离苯丙基苯基化时正离子。

【 J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 7, 2893–2898】

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